Farmacovigilanza e Farmacosorveglianza

    Cefenil Rtu: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefenil Rtu», 50 mg/ml, sospensione iniettabile per suini e bovini.

    Data di pubblicazione: 
    21/02/2014

    Repelt Natura Spray: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Repelt Natura Spray antiparassitario lunga durata per cani».

    Data di pubblicazione: 
    21/02/2014

    Daimox Spray: revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Daimox Spray».

    Data di pubblicazione: 
    21/02/2014

    Tilosina 20% liquida: revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tilosina 20% liquida».

    Data di pubblicazione: 
    21/02/2014

    Dinital soluzione iniettabile: revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dinital soluzione iniettabile».

    Data di pubblicazione: 
    21/02/2014

    Eritromicina 20% DOX AL: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Comunicato concernente l'estratto del provvedimento n. 834 dell'11 novembre 2013 relativo alla modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Eritromicina 20% DOX AL», A.I.C. n. 102939016.

    Data di pubblicazione: 
    21/02/2014

    Peptizole: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Peptizole» 370 mg/g pasta orale per cavalli.

    Data di pubblicazione: 
    21/02/2014

    Covexin 10: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Covexin 10».

    Data di pubblicazione: 
    21/02/2014

    Milbemax: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Milbemax» per cani - per cani piccoli e cuccioli - tavolette masticabili per cani - tavolette per cani di piccola taglia e cuccioli.

    Data di pubblicazione: 
    21/02/2014

    6° Rapporto sui dati di vendita dei medicinali antimicrobici ad uso veterinario in animali da produzione di alimenti

    19/10/2016

    L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha pubblicato, il 14 ottobre 2016, il 6° rapporto sui dati di vendita dei medicinali antimicrobici ad uso veterinario in Europa per l’anno 2014, elaborato su mandato dell’Unione europea, nell’ambito del progetto “The European Surveillance of Veterinary Antimicrobial Consumption” .

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