DECISIONE DI ESECUZIONE DELLA COMMISSIONE relativa, nel quadro dell'articolo 35 della direttiva 2001/82/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, all'autorizzazione all'immissione in commercio di tutti i medicinali veterinari contenenti "colistina" in associazione con altri agenti antimicrobici per somministrazione orale

Attraverso questo documento il Parlamento Europeo chiede agli organi di gestione del rischio di raggiungere a livello europeo e internazionale una raccolta congiunta di dati, chiede che vengano effettuate ulteriori ricerche sui nuovi antimicrobici e alternative esistenti e su strategie basate su prove per prevenire e controllare le malattie infettive negli animali; chiede a tutti gli Stati membri di attuare un monitoraggio e una sorveglianza regolari e sistematici della resistenza antimicrobica sia negli animali destinati alla produzione di alimenti che in quelli da compagnia.

Ministero della salute. DECRETO 25 luglio 2016
Revoca delle autorizzazioni all'immissione in commercio di tutti i medicinali per uso veterinario contenenti «colistina» in associazione con altri agenti antimicrobici per somministrazione orale.

Chiarimento del Ministero della Salute che riguarda i tempi di attesa per l'uso in deroga dei mangimi, sanzioni specifiche relative al settore dei mangimi, l'uso dei medicinali veterinari in deroga (uso della cascata), medicinali omeopatici, utilizzo dell'acido ossalico in apicoltura, utilizzo di farmaci veterinari in acquacoltura e l'utilizzo di farmaci veterinari autorizzati in un altro Stato Membro.

Le sostanze farmacologicamente attive e la loro classificazione per quanto riguarda i limiti massimi di residui sono contenute nell'allegato.

14.11.2013. Oggetto e campo di applicazione. La presente decisione stabilisce regole dettagliate per il monitoraggio armonizzato e per le relazioni sulla resistenza antimicrobica (AMR) presentate dagli Stati membri in conformità all’articolo 7, paragrafo 3, all’articolo 9, paragrafo 1, all’allegato II, parte B, e all’allegato IV della direttiva 2003/99/CE.Tale monitoraggio e tali relazioni riguardano i seguenti batteri, ottenuti da campioni di determinate popolazioni di animali da produzione alimentare e di determinati alimenti: a) Salmonella spp.; b) Campylobacter jejuni e Campylobacter coli (C. jejuni e C. coli); c) Escherichia coli indicatore commensale; d) Enterococcus faecalis ed Enterococcus faecium (E. faecalis ed E. faecium) indicatore commensale.

I lavori su un quadro normativo europeo per i medicinali veterinari sono iniziati nel 1965 con l'adozione della direttiva 65/65/CEE1, che stabiliva che tali prodotti non potevano essere immessi in commercio senza autorizzazione preventiva. Da allora sono stati adottati numerosi regolamenti e direttive per estendere e perfezionare le norme e progressivamente è stato istituito un quadro armonizzato.

Le Commissioni riunite 9ª (Agricoltura e produzione agroalimentare) e 12ª (Igiene e sanita`), a conclusione dell’esame, ai sensi dell’articolo 34, comma 1, e per gli effetti dell’articolo 50, comma 2, del Regolamento, dell’affare assegnato sulla questione della riduzione dell’impiego di antibiotici nell’allevamento animale.