Per quanto riguarda i farmaci veterinari, l’European Medicines Agency (EMA) è responsabile della valutazione scientifica, della supervisione e del monitoraggio della sicurezza dei medicinali veterinari nell’UE.

Nel 2019, l’EMA ha raccomandato 15 medicinali per l’autorizzazione all’immissione in commercio. Cinque di questi avevano un nuovo principio attivo e quattro erano nuovi vaccini. 

La resistenza antimicrobica rappresenta un grave rischio per la salute dell'uomo e degli animali nell'UE.

Gli organismi europei stanno lavorando insieme per affrontare questo problema.

Mike Catchpole (European Centre for Disease Prevention and Control), Ernesto Liebana (European Food Safety Authority) e Hans-Georg Eichler (European Medicine Agency) spiegano cos'è l'AMR (antimicrobial resistance) e illustrano il lavoro svolto.