DECISIONE DI ESECUZIONE DELLA COMMISSIONE relativa, nel quadro dell'articolo 35 della direttiva 2001/82/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, all'autorizzazione all'immissione in commercio di tutti i medicinali veterinari contenenti "colistina" in associazione con altri agenti antimicrobici per somministrazione orale

L'agenzia Europea del Farmaco ha lanciato una consultazione pubblica per minimizzare la vendita di colistina e limitarne l' utilizzo negli animali come ultima risorsa di trattamento. Rassegna stampa per l'aggiornamento dopo la consultazione pubblica.

Report EMA in risposta alla richiesta della CE su aggiornamento sull'utilizzo di colistina e antibiotico resistenza negli animali.
Il gruppo di lavoro di esperti ha concluso che il trattamento individuale dovrebbe essere favorito, maggiore ricerca dovrebbe essere dedicata a test di risposta rapidi per l'identificazione batterica, inoltredovrebbero essere implementate le misure di biosicurezza tra cicli di produzione.

La Commissione Europea ha richiesto un aggiornamento all'EMA sull'uso della colistina negli animali in seguito alla recente scoperta del gene mcr-1 che codifica per la resistenza alla colistina di batteri resistenti alla colistina e che può essere trasferito tra diversi tipi di batteri.

Il documento revisiona le conoscenze sulla colistina riguardo alla tossicità, meccanismi di resistenza, problemi nei test di suscettibilità e opzioni di gestione del rischio.

Ministero della salute. DECRETO 25 luglio 2016
Revoca delle autorizzazioni all'immissione in commercio di tutti i medicinali per uso veterinario contenenti «colistina» in associazione con altri agenti antimicrobici per somministrazione orale.