REGOLAMENTO (UE) 2018/782 DELLA COMMISSIONE del 29 maggio 2018 che stabilisce i principi metodologici della valutazione del rischio e delle raccomandazioni sulla gestione del rischio di cui al regolamento (CE) n. 470/2009

COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gentabiotic».

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Atoplus 100 mg/ml» soluzione orale per gatti e cani.

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Effitix» e «Fipratix».

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Sodio cloruro 0,9%» soluzione fisiologica.

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Oramec 0.8 mg/ml» soluzione orale per ovini e caprini.

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Danilon 1,5 g» granulato per uso orale per equidi non dpa.

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dobetin B1», soluzione iniettabile per equini, bovini, suini, cani e gatti.

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dinalgen 300 mg/ml», soluzione orale per suini e bovini.

COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Actionis 50 mg/ml», sospensione iniettabile per bovini e suini