Il report riferisce informazioni sui dati di vendita di agenti antimicrobici veterinari di 26 paesi Europei nel 2013 secondo un protocollo standardizzato. Include informazioni sulle tendenze di vendita di antimicrobici veterinari nel periodo 2010-2013. EMA fornisce inoltre spiegazioni sulle possibili ragioni dei cambiamenti nei singoli paesi.

Le agenzie Europee ECDC, EFSA e EMA hanno congiuntamente esplorato le associazioni tra il consumo di antimicrobici nell'uomo e negli animali da reddito e antibiotico resistenza analizzando i dati del 2011 e 2012.

Il report riferisce informazioni sui dati di vendita di agenti antimicrobici veterinari di 29 paesi Europei nel 2014 secondo un protocollo standardizzato. Inoltre fornisce i cambiamenti esistenti sulla tendenza dal 2011 al 2014 sul consumo degli stessi. EMA fornisce inoltre spiegazioni sulle possibili ragioni dei cambiamenti nei singoli paesi.

Lo scopo principale dell'Agenzia Europea per la sicurezza del farmaco è quello di stabilire una defined daily dose per gli animali (DDDvet) e un defined course dose per gli animali per i farmaci veterinari antimicrobici, al fine di fornire unità di misura fisse standardizzate per riportare i dati sul consumo per specie e tener conto delle differenze tra le specie nel dosaggio.

L'agenzia Europea del Farmaco ha lanciato una consultazione pubblica per minimizzare la vendita di colistina e limitarne l' utilizzo negli animali come ultima risorsa di trattamento. Rassegna stampa per l'aggiornamento dopo la consultazione pubblica.

Report EMA in risposta alla richiesta della CE su aggiornamento sull'utilizzo di colistina e antibiotico resistenza negli animali.
Il gruppo di lavoro di esperti ha concluso che il trattamento individuale dovrebbe essere favorito, maggiore ricerca dovrebbe essere dedicata a test di risposta rapidi per l'identificazione batterica, inoltredovrebbero essere implementate le misure di biosicurezza tra cicli di produzione.

La Commissione Europea ha richiesto un aggiornamento all'EMA sull'uso della colistina negli animali in seguito alla recente scoperta del gene mcr-1 che codifica per la resistenza alla colistina di batteri resistenti alla colistina e che può essere trasferito tra diversi tipi di batteri.

Il documento revisiona le conoscenze sulla colistina riguardo alla tossicità, meccanismi di resistenza, problemi nei test di suscettibilità e opzioni di gestione del rischio.