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Aggiornamento sull'uso della colistina dopo consultazione pubblica

EMA 

L'agenzia Europea del Farmaco ha lanciato una consultazione pubblica per minimizzare la vendita di colistina e limitarne l' utilizzo negli animali come ultima risorsa di trattamento. Rassegna stampa per l'aggiornamento dopo la consultazione pubblica.

Richiesta aggiornamento da parte della Commissione Europea

EMA 

La Commissione Europea ha richiesto un aggiornamento all'EMA sull'uso della colistina negli animali in seguito alla recente scoperta del gene mcr-1 che codifica per la resistenza alla colistina di batteri resistenti alla colistina e che può essere trasferito tra diversi tipi di batteri.


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