Farmaci ad uso veterinario

    Previron 200 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Previron 200 mg/ml» soluzione iniettabile per suini

    Data di pubblicazione: 
    06/02/2017

    Pracetam 400 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Pracetam 400 mg/ml» soluzione orale per uso in acqua da bere per suini (Nuova concentrazione di medicinale veterinario autorizzato

    Data di pubblicazione: 
    06/02/2017

    Cefabactin: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefabactin 50 mg e 250 mg», compresse per cani e gatti e «Cefabactin 500 mg e 1000 mg», compresse per cani.

    Data di pubblicazione: 
    06/02/2017

    Suivac APP: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Suivac APP» emulsione iniettabile per suini

    Data di pubblicazione: 
    06/02/2017

    Apivar 500 mg amitraz: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Apivar 500 mg amitraz» strisce per alveare per api.

    Data di pubblicazione: 
    06/02/2017

    Isospen 100 mg: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Isospen 100 mg», compresse per cani e gatti.

    Data di pubblicazione: 
    17/01/2017

    Gleptovex 200 mg/ml: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gleptovex 200 mg/ml» soluzione iniettabile per suini

    Data di pubblicazione: 
    17/01/2017

    Frontline TRI-ACT: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Frontline TRI-ACT» soluzione spot on per cani.

    Data di pubblicazione: 
    17/01/2017

    BayCubis: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «BayCubis», 293 mg/g polvere per soluzione orale per polli.

    Data di pubblicazione: 
    17/01/2017

    Zodon: modifica dell'autorizzazione

    COMUNICATO Comunicato relativo all'estratto del provvedimento n. 702 del 19 ottobre 2016, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Zodon 88 mg» compresse masticabili per cani, «Zodon 150 mg» compresse masticabili per cani e «Zodon 264 mg» compresse masticabili per cani

    Data di pubblicazione: 
    17/01/2017

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