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Farmacovigilanza e Farmacosorveglianza

    Aurofac Granulare: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi per polli e suini «Aurofac Granulare», 100 mg/g e 250 mg/g.

    Data di pubblicazione: 
    28/02/2014
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Cefokel: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefokel» 50 mg/ml Sospensione iniettabile per suini e bovini.

    Data di pubblicazione: 
    28/02/2014
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Colfen 200 SP: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Colfen 200 SP» 200 mg/g granulato per uso in acqua da bere per suini

    Data di pubblicazione: 
    28/02/2014
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Enroxal: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Enroxal» 100 mg/ml soluzione orale per polli e tacchini.

    Data di pubblicazione: 
    28/02/2014
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Gleptosil: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Gleptosil» soluzione iniettabile

    Data di pubblicazione: 
    25/02/2014
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Ovilis Enzovac: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Ovilis Enzovac».

    Data di pubblicazione: 
    25/02/2014
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Marbosyva: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Marbosyva» 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e suini (scrofe).

    Data di pubblicazione: 
    25/02/2014
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Procamidor: autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Procamidor» 20 mg/ml soluzione iniettabile.

    Data di pubblicazione: 
    25/02/2014
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Doxamicina: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Doxamicina» 120 mg/g, polvere ad uso orale per suinetti fino a 35 Kg di peso, polli da carne, tacchini, galline ovaiole e conigli.

    Data di pubblicazione: 
    21/02/2014
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

    Robonex: modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio

    COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Robonex» 5mg/ml pour-on soluzione per bovini e bovine da latte

    Data di pubblicazione: 
    21/02/2014
    Fonte: 
    Normativa Nazionale

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